流科百世Convo Tech
日本太空公司ispace再啟登月，加速“月球經濟”競賽升溫
日本太空新創公司ispace宣布預計於北京時間6月6日凌晨3點24分展開其第二次登月嘗試。此次任務代號為“Resilience”/韌性號，計划將登月器軟着陸於月球北極附近的冷海/Mare Frigoris區域，力求成為首家成功實現登月的日本民間企業。
日本太空公司ispace再啟登月，加速“月球經濟”競賽升溫
日本太空新創公司ispace宣布預計於北京時間6月6日凌晨3點24分展開其第二次登月嘗試。此次任務代號為“Resilience”/韌性號，計划將登月器軟着陸於月球北極附近的冷海/Mare Frigoris區域，力求成為首家成功實現登月的日本民間企業。
跨越實驗室的邊界，英國取得等離子體科學上的突破
目前，英國正在推動一個名為STEP的核融合項目，由英國工業聚變解決方案有限公司（英國原子能管理局集團旗下公司）主導，目標是在2040年左右投入運行。目前，這個計畫已經在一座舊發電站找到了合適的選址。
跨越實驗室的邊界，英國取得等離子體科學上的突破
目前，英國正在推動一個名為STEP的核融合項目，由英國工業聚變解決方案有限公司（英國原子能管理局集團旗下公司）主導，目標是在2040年左右投入運行。目前，這個計畫已經在一座舊發電站找到了合適的選址。
新材料突破鋰電池瓶頸，實現了更快的充電速度和更長的循環壽命
據微軟和太平洋西北國家實驗室/PNNL的一項合作研究，最近就利用人工智能AI和超級運算，發現了一種名為N2116的新型固態電解質。這種材料能將電池中的鋰使用量減少高達70%，有效緩解人們對鋰短缺和環境影響的擔憂。
新材料突破鋰電池瓶頸，實現了更快的充電速度和更長的循環壽命
據微軟和太平洋西北國家實驗室/PNNL的一項合作研究，最近就利用人工智能AI和超級運算，發現了一種名為N2116的新型固態電解質。這種材料能將電池中的鋰使用量減少高達70%，有效緩解人們對鋰短缺和環境影響的擔憂。
RNA技術引領新醫療時代下，加拿大的崛起與潛在機遇
加拿大擁有成熟且具創新力的科學研究體系，具備推動下一代療法發展的堅實基礎。強化本國的生物技術基礎設施，不僅能創造高技能的就業機會、帶動經濟發展，也將有助於鞏固加拿大在全球生物經濟中的領導地位。
RNA技術引領新醫療時代下，加拿大的崛起與潛在機遇
加拿大擁有成熟且具創新力的科學研究體系，具備推動下一代療法發展的堅實基礎。強化本國的生物技術基礎設施，不僅能創造高技能的就業機會、帶動經濟發展，也將有助於鞏固加拿大在全球生物經濟中的領導地位。
Neuralink競爭對手Paradromics完成首例人體植入，腦機接口迎來曆史性突破
6月2日，腦機接口初創公司Paradromics宣布，外科醫生已成功將其研發的腦部植入裝置Connexus植入一名患者體內，并在約十分鐘后安全取出。這一試驗標志着Connexus朝着長期臨床測試邁出了關鍵一步。
Neuralink競爭對手Paradromics完成首例人體植入，腦機接口迎來曆史性突破
6月2日，腦機接口初創公司Paradromics宣布，外科醫生已成功將其研發的腦部植入裝置Connexus植入一名患者體內，并在約十分鐘后安全取出。這一試驗標志着Connexus朝着長期臨床測試邁出了關鍵一步。
谷歌Veo AI低成本高質內容生產，AI影片或重新定義內容產業的未來
過去必須靠高額出場費的明星藝人、專業攝製團隊、專業器材才能完成的影像創作，如今一台電腦、一位創作者，再加上幾個AI工具就能實現。這並非科幻，而是正真實發生的內容製作變革。
谷歌Veo AI低成本高質內容生產，AI影片或重新定義內容產業的未來
過去必須靠高額出場費的明星藝人、專業攝製團隊、專業器材才能完成的影像創作，如今一台電腦、一位創作者，再加上幾個AI工具就能實現。這並非科幻，而是正真實發生的內容製作變革。
Boston Dynamic波士頓動力人形機器人Atlas全面升級，邁向自主智能的階段
升級後的Atlas不僅能更精確地掌握周遭環境，還具備在工廠等複雜工業場景中獨立完成任務的能力。雖然其靈活動作早已廣受矚目，該公司此次更強調感知能力在實現機器人自主作業中的核心地位。
Boston Dynamic波士頓動力人形機器人Atlas全面升級，邁向自主智能的階段
升級後的Atlas不僅能更精確地掌握周遭環境，還具備在工廠等複雜工業場景中獨立完成任務的能力。雖然其靈活動作早已廣受矚目，該公司此次更強調感知能力在實現機器人自主作業中的核心地位。
全球首例個性化CRISPR基因編輯，罕見病治療邁入嶄新時代
近日，一名患有罕見遺傳疾病的嬰兒，透過費城兒童醫院/CHOP與賓州大學醫學院團隊所開發的客製化CRISPR基因編輯療法，成功獲得治癒。這項個案不僅為基因編輯的臨床應用樹立了重要典範，也為無法獲得有效治療的罕見病患者帶來新希望。
全球首例個性化CRISPR基因編輯，罕見病治療邁入嶄新時代
近日，一名患有罕見遺傳疾病的嬰兒，透過費城兒童醫院/CHOP與賓州大學醫學院團隊所開發的客製化CRISPR基因編輯療法，成功獲得治癒。這項個案不僅為基因編輯的臨床應用樹立了重要典範，也為無法獲得有效治療的罕見病患者帶來新希望。